ソリューション · 医療・バイオテクノロジー

医療・バイオテクノロジー用途のろ過

タンパク質ろ過、細胞分離、細胞培養では、それぞれ異なる膜材質と孔径が求められます。当社の PES、ナイロン、PVDF、PP 中空糸膜は、開発チームが今後の試験・開発を計画する際に、材料仕様や孔径分析から封入寸法まで検討できる選択肢を提供します。

イメージ画像(AI生成)であり、実際の製品・施設の写真や試験の証拠ではありません。

医療用ろ過のイメージ図

ポジショニング

mbranfiltra は、非対称孔構造を形成する NTV-IPS 相転換プロセスにより、PES、ナイロン、PVDF、PP の精密ろ過中空糸膜を製造し、膜孔径の調整に関する研究を続けています。個別の医療・バイオ用途については、材料仕様、試験データ、適用される要件に照らした評価が必要です。

用途

タンパク質ろ過

細胞の濃縮・分離・培養

血液透析

ワクチンろ過

エクソソーム

これらは応用分野であり、事例や検証済みの結果ではありません。各用途への適合性は、お客様のプロセス、規制、バリデーションによります。医療機器や無菌性についての主張ではありません。

mbranfiltra の mPES 膜を使用した BenQ Qflow 中空糸フィルター

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パートナー製品 · 明基透析 × mbranfiltra

mbranfiltra の mPES 膜を使用した BenQ Qflow 中空糸フィルター

タンジェンシャルフローろ過(TFF)向けに設計:精製、濃縮、ダイアフィルトレーション。明基透析のパンフレットには、研究用途での細胞外小胞(EV/エクソソーム)の濃縮・分離も掲載されています。

  • カスタムシリーズ S100 / S180 / S350:孔径 60 または 100 nm、ろ過面積 100 / 180 / 350 cm²(システムパンフレット p2)
  • 流量 @10000/s:200 / 358 / 716 ml/min;最高使用圧力 30 psi (60 nm) / 26 psi (100 nm)
  • 標準シリーズ:ラボ、パイロット、プロセスの各サイズ、MWCO/孔径 10 kDa – 0.65 μm(システムパンフレット p3–p4)

Qflow-Neo は明基透析の自動 TFF 分離システムです(装置、システムパンフレット p5)。フィルターとは別に掲載しています。

仕様、規格、用途は明基透析のパンフレットの記載どおりです。同パンフレットには、仕様は予告なく変更されることがあると記載されています。

技術概要

項目内容
材料PES・Nylon(親水性高分子)、PVDF・PP(疎水性高分子)
形態自己支持型精密ろ過中空糸膜(HF-MF)
構造NTV-IPS 相転換法で形成された非対称孔構造
孔径技術により調整し、さまざまな用途に対応
ラボ・分析キャピラリーフローポロメーター(CFP)と水質分析装置。お客様の材料・水サンプルの分析

プロセスに必要な孔径分布、タンパク質吸着、流量のデータが必要ですか?

用途、膜材料、運転条件をお知らせください。適したモデルについて提供可能な仕様と試験報告書をご返信します。

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第三者試験結果

試験結果
SGS試験報告書 SGS 報告書 PX/2020/A011301(試料 MF02-M1、2020-10-23)による:大腸菌除去率 99.9% 超。この試料にのみ適用され、全製品ラインには適用されません。
ISO 10993-5 細胞毒性試験、報告書 M62-200500018001(ISO 10993-5、2020-05)による:グレード 2/軽度、生存率 22.2% 低下 — 試験条件下で細胞毒性なし。この試料にのみ適用されます。
BENQ試験報告書 明基透析科技(BenQ Dialysis Technology)報告書 BDT-NT-231207(試料 MF002、2023-12-20)による:大腸菌クリアランス率 99.9% 超。この試料にのみ適用され、全製品ラインには適用されません。
台美検験 台美検験科技(SUPERLAB)報告書 M61-200200105(製造 2019/12、2020-02-13;同じ5ページの報告書の1–2ページ)による:可塑剤・重金属の残留は検出されず。この試料にのみ適用され、全製品ラインには適用されません。

報告書番号、試験試料、日付、方法は下の各報告書スキャンに記載しています。各結果は試験した特定の試料と日付にのみ適用され、全製品ラインへの包括的な保証ではありません。下の台美検験の2件の結果は、同じ5ページの報告書の2ページ分であり、別々の試験ではありません。

各結果はそれぞれの試料と条件にのみ適用され、1つの統合仕様ではありません。

第三者機関の試験報告書スキャン

SGS 試験報告書 No. PX/2020/A011301 — サンプル MF02-M1、試験日 2020-10-23。1.6 L/min で 5 分間ろ過し、大腸菌は 5.7×10³ から <1 CFU/100mL に低減(除去率 >99.9%)。
第三者機関の試験報告書スキャン

細胞毒性試験報告書 No. M62-200500018001(ISO 10993-5:2009 に準拠)— サンプル:中空糸膜カートリッジ材料(特定型式の記載なし)、試験 2020-05。L929 マウス線維芽細胞を用いた MTT アッセイと形態観察、10% 血清抽出液との 24 時間共培養。結果:細胞毒性グレード 2(軽度)。100% 抽出液で生存率が対照比 22.2% 低下。結論:試験条件下で細胞毒性なし。
第三者機関の試験報告書スキャン

BenQ Dialysis Technology 試験報告書 No. BDT-NT-231207 — サンプル MF002(蛇口取付型浄水器)、試験日 2023-12-20。純水 700 mL をサンプルでろ過し、大腸菌は 2.2×10³ から <1 CFU/100mL に低減(クリアランス率 >99.9%)。
第三者機関の試験報告書スキャン

台美検験科技(SUPERLAB)報告書 No. M61-200200105(全5ページ中 2 ページ目)— サンプル:中空糸膜カートリッジ材料、2019/12 製造(特定型式の記載なし)、試験日 2020-02-13。可塑剤9種(DMP、DEP、DIBP、BBP、DBP、DEHP、DNOP、DINP、DIDP)を試験、検出限界 0.05 ppm。結果:いずれも不検出。
第三者機関の試験報告書スキャン

台美検験科技(SUPERLAB)報告書 No. M61-200200105(全5ページ中 1 ページ目 — 上記の可塑剤の結果と同じ報告書)— 同一サンプル、試験日 2020-02-13。重金属6種(ヒ素、鉛、銅、水銀、カドミウム、亜鉛)を試験。結果:いずれも不検出。

カスタマイズ

材料の選択

PES、Nylon、PVDF、PPの膜をご用意しています。

カスタム封入

お客様のニーズに合わせた多サイズ。

新しい形状

お客様と柔軟に新しい製品形状を開発します。

OEM製品向け供給

中空糸をろ過モジュール・カートリッジメーカーの最終製品向けに供給しています。プロジェクトについてご相談ください。

資料の入手方法

  1. 1. ご要望をお知らせください

    用途、モデルまたは仕様を記入してフォームを送信してください。

  2. 2. 当社で確認

    技術・営業チームが提供可能な内容を確認します。

  3. 3. ご返信

    メールでご返信します。上記の試験報告書スキャンはこのページで直接ご覧いただけます。完全な技術仕様などの資料はオンラインでの直接ダウンロードは提供しておらず、この方法でご請求いただく必要があります。

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