Lösungen · Medizin & Biotechnologie

Filtration für Medizin- und Biotech-Anwendungen

Proteinfiltration, Zellseparation und Zellkultur erfordern jeweils unterschiedliche Membranmaterialien und Porengrößen. Unsere Hohlfasermembranen aus PES, Nylon, PVDF und PP bieten Entwicklungsteams Optionen zur Abstimmung, von Materialspezifikationen und Porengrößenanalyse bis zu Konfektionsmaßen, wenn sie weitere Tests und Entwicklungen planen.

Illustrationsbild (KI-generiert), kein echtes Produkt- oder Anlagenfoto und kein Prüfnachweis.

Illustratives Szenario zur medizinischen Filtration

Positionierung

mbranfiltra stellt Mikrofiltrations-Hohlfasermembranen im NTV-IPS-Phaseninversionsverfahren her, das eine asymmetrische Porenstruktur erzeugt, aus PES, Nylon, PVDF und PP, und forscht weiter an der Einstellung der Membranporengröße. Konkrete medizinische und biotechnologische Anwendungen erfordern eine Bewertung anhand von Materialspezifikationen, Prüfdaten und geltenden Anforderungen.

Anwendungen

Proteinfiltration

Zellkonzentration, -trennung und -kultur

Hämodialyse

Impfstofffiltration

Exosomen

Dies sind Anwendungsbereiche, keine Fallstudien oder validierten Ergebnisse. Die Eignung für den jeweiligen Einsatz hängt von Ihrem Prozess, den Vorschriften und der Validierung ab; dies ist keine Aussage zu Medizinprodukten oder Sterilität.

BenQ Qflow Hohlfaserfilter mit mPES-Membran von mbranfiltra

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Partnerprodukt · BenQ Dialysis × mbranfiltra

BenQ Qflow Hohlfaserfilter mit mPES-Membran von mbranfiltra

Ausgelegt für die Tangentialflussfiltration (TFF): Aufreinigung, Konzentration und Diafiltration. Die Broschüre von BenQ Dialysis zeigt auch die Konzentration und Trennung extrazellulärer Vesikel (EVs / Exosomen) für Forschungszwecke.

  • Kundenspezifische Serie S100 / S180 / S350: Porengröße 60 oder 100 nm, Filterfläche 100 / 180 / 350 cm² (Systembroschüre S. 2)
  • Durchfluss @10000/s: 200 / 358 / 716 ml/min; maximaler Betriebsdruck 30 psi (60 nm) / 26 psi (100 nm)
  • Standardserie: Labor-, Pilot- und Prozessgrößen, MWCO / Porengröße 10 kDa – 0,65 μm (Systembroschüre S. 3–4)

Qflow-Neo ist das automatisierte TFF-Trennsystem von BenQ Dialysis (Gerät, Systembroschüre S. 5); es wird getrennt von den Filtern aufgeführt.

Spezifikationen, Normen und Anwendungen entsprechen den Broschüren von BenQ Dialysis, in denen es heißt, dass sich Spezifikationen ohne Ankündigung ändern können.

Technischer Überblick

MerkmalAngabe
MaterialienPES und Nylon (hydrophile Polymere); PVDF und PP (hydrophobe Polymere)
FormatSelbsttragende Mikrofiltrations-Hohlfasermembran (HF-MF)
StrukturDurch NTV-IPS-Phaseninversion gebildete asymmetrische Porenstruktur
PorengrößeTechnologisch an unterschiedliche Anwendungen anpassbar
Labor und AnalyseKapillarfluss-Porometer (CFP) und Wasserqualitätsanalysator; Analyse von Kundenmaterialien und Wasserproben

Sie benötigen Porengrößenverteilung, Proteinbindung oder Durchflussdaten für Ihren Prozess?

Nennen Sie uns Anwendung, Membranmaterial und Betriebsbedingungen. Wir antworten mit den Spezifikationen und Prüfberichten, die wir für ein geeignetes Modell bereitstellen können.

Technische Informationen anfordern

Ergebnisse unabhängiger Prüfungen

PrüfungErgebnis
SGS-Prüfbericht Laut SGS-Bericht PX/2020/A011301 (Probe MF02-M1, 2020-10-23): E.-coli-Entfernungsrate über 99.9%. Gilt nur für diese Probe, nicht für die gesamte Produktlinie.
ISO 10993-5 Zytotoxizitätsprüfung laut Bericht M62-200500018001 (ISO 10993-5, 2020-05): Grad 2/leicht, 22.2% Verringerung der Viabilität – unter den Prüfbedingungen nicht zytotoxisch. Gilt nur für diese Probe.
BENQ-Prüfbericht Laut Bericht BDT-NT-231207 von BenQ Dialysis Technology (Probe MF002, 2023-12-20): E.-coli-Clearance-Rate über 99.9%. Gilt nur für diese Probe, nicht für die gesamte Produktlinie.
Taiwan–US-Prüfung Laut Bericht M61-200200105 von Taiwan–US Testing Technology (SUPERLAB) (hergestellt 2019/12, 2020-02-13; Seiten 1–2 desselben 5-seitigen Berichts): keine Rückstände von Weichmachern oder Schwermetallen nachgewiesen. Gilt nur für diese Probe, nicht für die gesamte Produktlinie.

Berichtsnummer, geprüfte Probe, Datum und Methode stehen bei jedem Berichtsscan unten. Jedes Ergebnis gilt nur für die geprüfte Probe und das Prüfdatum, nicht als pauschale Garantie für die gesamte Produktlinie; die beiden Taiwan–US-Ergebnisse unten sind zwei Seiten desselben 5-seitigen Berichts, keine zwei getrennten Prüfungen.

Jedes Ergebnis gilt für seine eigene Probe und Bedingungen; es handelt sich nicht um eine gemeinsame Spezifikation.

Scan eines Prüfberichts Dritter

SGS-Prüfbericht Nr. PX/2020/A011301 — Probe MF02-M1, geprüft am 2020-10-23. Wasser 5 min lang mit 1,6 L/min gefiltert; E. coli von 5,7×10³ auf <1 CFU/100mL reduziert (Entfernungsrate >99,9 %).
Scan eines Prüfberichts Dritter

Zytotoxizitäts-Prüfbericht Nr. M62-200500018001 (nach ISO 10993-5:2009) — Probe: Material der Hohlfasermembran-Kerze (kein bestimmtes Modell genannt), geprüft 2020-05. MTT-Test + Morphologie an L929-Mausfibroblasten, 24 h Co-Kultur mit einem Extrakt in 10 % Serum. Ergebnis: Zytotoxizität Grad 2 (leicht); der 100-%-Extrakt verringerte die Viabilität um 22,2 % gegenüber der Kontrolle. Schlussfolgerung: unter den Prüfbedingungen nicht zytotoxisch.
Scan eines Prüfberichts Dritter

BenQ Dialysis Technology, Prüfbericht Nr. BDT-NT-231207 — Probe MF002 (Wasserfilter für den Wasserhahn), geprüft am 2023-12-20. 700 mL Reinwasser durch die Probe gefiltert; E. coli von 2,2×10³ auf <1 CFU/100mL reduziert (Clearance-Rate >99,9 %).
Scan eines Prüfberichts Dritter

Taiwan-US Testing Technology (SUPERLAB), Bericht Nr. M61-200200105 (Seite 2 von 5) — Probe: Material der Hohlfasermembran-Kerze, hergestellt 2019/12 (kein bestimmtes Modell genannt), geprüft am 2020-02-13. 9 Weichmacher geprüft (DMP, DEP, DIBP, BBP, DBP, DEHP, DNOP, DINP, DIDP), Nachweisgrenze 0,05 ppm. Ergebnis: nicht nachgewiesen.
Scan eines Prüfberichts Dritter

Taiwan-US Testing Technology (SUPERLAB), Bericht Nr. M61-200200105 (Seite 1 von 5 — derselbe Bericht wie das Weichmacherergebnis oben) — gleiche Probe, geprüft am 2020-02-13. 6 Schwermetalle geprüft (Arsen, Blei, Kupfer, Quecksilber, Cadmium, Zink). Ergebnis: nicht nachgewiesen.

Anpassung

Materialauswahl

Membranen aus PES, Nylon, PVDF und PP sind erhältlich.

Individuelle Konfektionierung

Mehrere Größen nach Kundenbedarf.

Neue Formate

Wir entwickeln neue Produktformate flexibel mit unseren Kunden.

Lieferung für OEM-Produkte

Hohlfasern werden an Hersteller von Filtermodulen und Kartuschen für deren Endprodukte geliefert; sprechen Sie mit uns über Ihr Projekt.

So erhalten Sie Unterlagen

  1. 1. Bedarf mitteilen

    Senden Sie das Formular mit Anwendung, Modell oder Spezifikation.

  2. 2. Wir prüfen

    Unser Technik- und Vertriebsteam klärt, was wir bereitstellen können.

  3. 3. Wir antworten

    Wir antworten per E-Mail. Die obigen Scans der Prüfberichte sind direkt auf dieser Seite einsehbar; vollständige technische Spezifikationen und weitere Unterlagen werden nicht als direkter Online-Download angeboten und müssen auf diesem Weg angefordert werden.

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