Lösungen für Medizin / Biotechnologie & industrielle Prozesse
Technische Daten, Prüfunterlagen und Sonderfertigung — wir sind der Filtermaterial-Partner hinter Ihrem Produkt.
Illustrationsbild (KI-generiert), kein echtes Produkt- oder Anlagenfoto und kein Prüfnachweis.
Filtration für Medizin- und Biotech-Anwendungen
Proteinfiltration, Hämodialyse, Impfstofffiltration, Exosomen und weitere Anwendungen; kundenspezifische Spezifikationen auf Anfrage.
- PES und weitere Werkstoffe
- Materialprüfung nach ISO 10993-5 — unter den Prüfbedingungen nicht zytotoxisch (Bericht M62-200500018001, geprüfte Probe: Material einer Hohlfasermembran-Kartusche)
- Anpassbare Spezifikationen
- BenQ Dialysis Qflow TFF-Filter (mPES-Membran von mbranfiltra)
Industrie & Prozess
Wir passen Ihr System und die Kartuschenkonfektionierung an Ihre Anforderungen an; OEM-Anfragen willkommen.
- Hoher Durchfluss; Werte je nach Modell
- Mehrere Werkstoffe
- Anpassbare Spezifikationen
Die Fotos sind illustrative Szenenbilder (KI-generiert), keine echten Produkt-/Anlagenfotos.
Überprüfbare technische Informationen
Jedes Ergebnis gilt nur für die geprüfte Probe und das Prüfdatum, nicht als pauschale Garantie für die gesamte Produktlinie – Berichtsscans und Quellen siehe Technologie-Seite.
Durchfluss, Lebensdauer und andere Spezifikationen variieren je nach Modell; bitte fordern Sie technische Daten an, und wir teilen Ihnen mit, was wir bereitstellen können.
Prüfung & Zertifizierung
| Prüfung | Ergebnis |
|---|---|
| SGS-Prüfbericht | Laut SGS-Bericht PX/2020/A011301 (Probe MF02-M1, 2020-10-23): E.-coli-Entfernungsrate über 99.9%. Gilt nur für diese Probe, nicht für die gesamte Produktlinie. |
| ISO 10993-5 | Zytotoxizitätsprüfung laut Bericht M62-200500018001 (ISO 10993-5, 2020-05): Grad 2/leicht, 22.2% Verringerung der Viabilität – unter den Prüfbedingungen nicht zytotoxisch. Gilt nur für diese Probe. |
| BENQ-Prüfbericht | Laut Bericht BDT-NT-231207 von BenQ Dialysis Technology (Probe MF002, 2023-12-20): E.-coli-Clearance-Rate über 99.9%. Gilt nur für diese Probe, nicht für die gesamte Produktlinie. |
| Taiwan–US-Prüfung | Laut Bericht M61-200200105 von Taiwan–US Testing Technology (SUPERLAB) (hergestellt 2019/12, 2020-02-13; Seiten 1–2 desselben 5-seitigen Berichts): keine Rückstände von Weichmachern oder Schwermetallen nachgewiesen. Gilt nur für diese Probe, nicht für die gesamte Produktlinie. |