Solusi Medis / Biotek & Proses Industri
Data teknis, dokumentasi pengujian, dan produksi kustom — kami adalah mitra material filtrasi di balik produk Anda.
Gambar ilustratif (dibuat AI), bukan foto produk/fasilitas yang sebenarnya maupun bukti pengujian.

Filtrasi untuk Aplikasi Medis & Biotek
Filtrasi protein, hemodialisis, filtrasi vaksin, eksosom, dan aplikasi lainnya; spesifikasi kustom tersedia atas permintaan.
- PES dan material lainnya
- Uji material ISO 10993-5 — tidak sitotoksik dalam kondisi pengujian (laporan M62-200500018001, sampel yang diuji: material kartrid membran serat berongga)
- Spesifikasi dapat dikustomisasi
- Filter TFF Qflow BenQ Dialysis (membran mPES mbranfiltra)
Industri & Proses
Kami menyesuaikan sistem dan pengemasan kartrid dengan kebutuhan Anda; pertanyaan OEM dipersilakan.
- Laju alir tinggi; angkanya bergantung pada model
- Berbagai material
- Spesifikasi dapat dikustomisasi
Foto adalah gambar skenario ilustratif (dibuat AI), bukan foto produk/fasilitas yang sebenarnya.
Informasi Teknik yang Dapat Diverifikasi
Setiap hasil hanya berlaku untuk sampel dan tanggal tertentu yang diuji, bukan jaminan menyeluruh untuk seluruh lini produk — lihat pindaian laporan lengkap dan kutipannya di halaman Teknologi.
Laju alir, masa pakai, dan spesifikasi lainnya berbeda menurut model; silakan minta data teknis, dan kami akan membalas dengan apa yang dapat kami sediakan.
Pengujian & Sertifikasi
| Uji | Hasil |
|---|---|
| Laporan uji SGS | Menurut laporan SGS PX/2020/A011301 (sampel MF02-M1, 2020-10-23): tingkat penghilangan E. coli di atas 99,9%. Hanya berlaku untuk sampel ini, bukan seluruh lini produk. |
| ISO 10993-5 | Uji sitotoksisitas, menurut laporan M62-200500018001 (ISO 10993-5, 2020-05): tingkat 2/ringan, penurunan viabilitas 22,2% — tidak sitotoksik dalam kondisi pengujian. Hanya berlaku untuk sampel ini. |
| Laporan uji BENQ | Menurut laporan BenQ Dialysis Technology BDT-NT-231207 (sampel MF002, 2023-12-20): tingkat klirens E. coli di atas 99,9%. Hanya berlaku untuk sampel ini, bukan seluruh lini produk. |
| Pemeriksaan Taiwan–US | Menurut laporan Taiwan–US Testing Technology (SUPERLAB) M61-200200105 (diproduksi 2019/12, 2020-02-13; halaman 1–2 dari laporan 5 halaman yang sama): tidak terdeteksi residu plasticizer atau logam berat. Hanya berlaku untuk sampel ini, bukan seluruh lini produk. |
