Soluções para medicina / biotecnologia e processos industriais
Dados técnicos, documentação de testes e produção sob medida — somos o parceiro de materiais filtrantes por trás do seu produto.
Imagem ilustrativa (gerada por IA), não é foto real de produto ou instalação nem evidência de ensaio.

Filtração para aplicações médicas e de biotecnologia
Filtração de proteínas, hemodiálise, filtração de vacinas, exossomos e outras aplicações; especificações personalizadas sob consulta.
- PES e outros materiais
- Teste de material ISO 10993-5 — não citotóxico nas condições de teste (laudo M62-200500018001, amostra testada: material de cartucho de membrana de fibra oca)
- Especificações personalizáveis
- Filtro TFF Qflow da BenQ Dialysis (membrana mPES da mbranfiltra)
Indústria e processos
Personalizamos seu sistema e a embalagem dos cartuchos conforme suas necessidades; consultas OEM são bem-vindas.
- Alta vazão; os números dependem do modelo
- Vários materiais
- Especificações personalizáveis
As fotos são imagens ilustrativas de cenários (geradas por IA), não fotos reais de produtos/instalações.
Informações de engenharia verificáveis
Cada resultado se aplica apenas à amostra e à data testadas, não é uma garantia geral para toda a linha de produtos — digitalizações dos relatórios e citações na página de Tecnologia.
A vazão, a vida útil e outras especificações variam conforme o modelo; por favor, solicite dados técnicos, e responderemos com o que podemos oferecer.
Testes e certificação
| Ensaio | Resultado |
|---|---|
| Relatório de ensaio SGS | Conforme o relatório SGS PX/2020/A011301 (amostra MF02-M1, 2020-10-23): taxa de remoção de E. coli acima de 99.9%. Aplica-se somente a esta amostra, não a toda a linha de produtos. |
| ISO 10993-5 | Teste de citotoxicidade, conforme o relatório M62-200500018001 (ISO 10993-5, 2020-05): grau 2/leve, redução de viabilidade de 22.2% — não citotóxico nas condições do teste. Aplica-se somente a esta amostra. |
| Relatório de ensaio BENQ | Conforme o relatório BDT-NT-231207 da BenQ Dialysis Technology (amostra MF002, 2023-12-20): taxa de depuração de E. coli acima de 99.9%. Aplica-se somente a esta amostra, não a toda a linha de produtos. |
| Inspeção Taiwan–US | Conforme o relatório M61-200200105 da Taiwan–US Testing Technology (SUPERLAB) (fabr. 2019/12, 2020-02-13; páginas 1–2 do mesmo relatório de 5 páginas): nenhum resíduo de plastificantes ou metais pesados detectado. Aplica-se somente a esta amostra, não a toda a linha de produtos. |
