法人調達 / OEM

医療 / バイオテクノロジー & 工業プロセス向けソリューション

技術資料、試験文書、カスタム生産 — 私たちはお客様の製品を支えるろ過素材のパートナーです。

イメージ画像（AI生成）であり、実際の製品・施設の写真や試験の証拠ではありません。

タンパク質ろ過、血液透析、ワクチンろ過、エクソソームなどの用途。ご要望に応じて仕様のカスタマイズが可能です。

ニーズに合わせてシステムとカートリッジのパッケージングをカスタマイズします。OEM のお問い合わせを歓迎します。

写真は利用シーンのイメージ（AI 生成）であり、実際の製品・施設の写真ではありません。

検証可能なエンジニアリング情報

> 99.9%

大腸菌の除去率/クリアランス率

出典：SGS 報告書 PX/2020/A011301（サンプル MF02-M1）；BenQ 報告書 BDT-NT-231207（サンプル MF002）— 報告書スキャンを見る

ISO 10993-5

細胞毒性試験 — 試験条件下で細胞毒性なし

出典：報告書 M62-200500018001（2020-05、試験サンプル：中空糸膜カートリッジ材料）— 報告書スキャンを見る

4 種類

素材プラットフォーム：PES / Nylon / PVDF / PP

各結果は試験した特定の試料と日付にのみ適用され、全製品ラインへの包括的な保証ではありません。報告書のスキャンと出典は技術ページをご覧ください。

流量、寿命などの仕様は型式により異なります。技術データを請求いただければ、ご提供できる内容を回答いたします。

試験	結果
SGS試験報告書	SGS 報告書 PX/2020/A011301（試料 MF02-M1、2020-10-23）による：大腸菌除去率 99.9% 超。この試料にのみ適用され、全製品ラインには適用されません。
ISO 10993-5	細胞毒性試験、報告書 M62-200500018001（ISO 10993-5、2020-05）による：グレード 2／軽度、生存率 22.2% 低下 — 試験条件下で細胞毒性なし。この試料にのみ適用されます。
BENQ試験報告書	明基透析科技（BenQ Dialysis Technology）報告書 BDT-NT-231207（試料 MF002、2023-12-20）による：大腸菌クリアランス率 99.9% 超。この試料にのみ適用され、全製品ラインには適用されません。
台美検験	台美検験科技（SUPERLAB）報告書 M61-200200105（製造 2019/12、2020-02-13；同じ5ページの報告書の1–2ページ）による：可塑剤・重金属の残留は検出されず。この試料にのみ適用され、全製品ラインには適用されません。