Penyelesaian Perubatan / Bioteknologi & Proses Industri
Data teknikal, dokumentasi ujian dan pengeluaran tersuai — kami rakan bahan penapisan di sebalik produk anda.
Imej ilustrasi (dijana AI), bukan foto produk/kemudahan sebenar atau bukti ujian.
Penapisan untuk Penggunaan Perubatan & Bioteknologi
Penapisan protein, hemodialisis, penapisan vaksin, eksosom dan penggunaan lain; spesifikasi tersuai tersedia atas permintaan.
- PES dan bahan lain
- Ujian bahan ISO 10993-5 — tidak sitotoksik dalam keadaan ujian (laporan M62-200500018001, sampel yang diuji: bahan kartrij membran gentian berongga)
- Spesifikasi boleh disesuaikan
- Penapis TFF Qflow BenQ Dialysis (membran mPES mbranfiltra)
Industri & Proses
Kami menyesuaikan sistem dan pembungkusan kartrij mengikut keperluan anda; pertanyaan OEM dialu-alukan.
- Kadar alir tinggi; angkanya bergantung pada model
- Pelbagai bahan
- Spesifikasi boleh disesuaikan
Foto ialah imej senario ilustrasi (dijana AI), bukan foto produk/kemudahan sebenar.
Maklumat Kejuruteraan yang Boleh Disahkan
Setiap keputusan hanya terpakai untuk sampel dan tarikh tertentu yang diuji, bukan jaminan menyeluruh bagi keseluruhan rangkaian produk — lihat imbasan laporan penuh dan petikannya di halaman Teknologi.
Kadar alir, jangka hayat dan spesifikasi lain berbeza mengikut model; sila minta data teknikal, dan kami akan membalas dengan apa yang dapat kami sediakan.
Ujian & Pensijilan
| Ujian | Keputusan |
|---|---|
| Laporan ujian SGS | Menurut laporan SGS PX/2020/A011301 (sampel MF02-M1, 2020-10-23): kadar penyingkiran E. coli melebihi 99.9%. Terpakai untuk sampel ini sahaja, bukan keseluruhan rangkaian produk. |
| ISO 10993-5 | Ujian kesitotoksikan, menurut laporan M62-200500018001 (ISO 10993-5, 2020-05): gred 2/ringan, penurunan kebolehhidupan 22.2% — tidak sitotoksik dalam keadaan ujian. Terpakai untuk sampel ini sahaja. |
| Laporan ujian BENQ | Menurut laporan BenQ Dialysis Technology BDT-NT-231207 (sampel MF002, 2023-12-20): kadar pembersihan E. coli melebihi 99.9%. Terpakai untuk sampel ini sahaja, bukan keseluruhan rangkaian produk. |
| Pemeriksaan Taiwan–US | Menurut laporan Taiwan–US Testing Technology (SUPERLAB) M61-200200105 (dikilangkan 2019/12, 2020-02-13; halaman 1–2 daripada laporan 5 halaman yang sama): tiada sisa pemplastik atau logam berat dikesan. Terpakai untuk sampel ini sahaja, bukan keseluruhan rangkaian produk. |