의료 및 바이오 분야용 여과
단백질 여과, 세포 분리, 세포 배양은 각각 서로 다른 막 소재와 기공 크기를 필요로 합니다. 당사의 PES, 나일론, PVDF, PP 중공사막은 개발팀이 추가 시험과 개발을 계획할 때 소재 사양과 기공 크기 분석부터 패키징 치수까지 논의할 수 있는 선택지를 제공합니다.
예시 이미지(AI 생성)이며 실제 제품·시설 사진이나 시험 증거가 아닙니다.
포지셔닝
mbranfiltra는 비대칭 기공 구조를 형성하는 NTV-IPS 상전이 공정으로 PES, 나일론, PVDF, PP 재질의 정밀여과 중공사막을 제조하며, 막 기공 크기 조절에 관한 연구를 계속하고 있습니다. 구체적인 의료 및 바이오 용도는 소재 사양, 시험 자료, 적용 요건에 따른 평가가 필요합니다.
적용 분야
단백질 여과
세포 농축, 분리 및 배양
혈액투석
백신 여과
엑소좀
이는 응용 분야이며 사례 연구나 검증된 결과가 아닙니다. 각 용도에 대한 적합성은 귀사의 공정, 규제, 밸리데이션에 따라 달라집니다. 의료기기나 무균성에 관한 주장이 아닙니다.

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- 막의 기공 구조 시스템 브로슈어 p2 ↗
- EV 회수 및 마커 분석(브로슈어 실험, 60 nm) 시스템 브로슈어 p2 ↗
- BenQ Dialysis 자동 TFF 시스템(BenQ Dialysis 장비) 시스템 브로슈어 p5 ↗
mbranfiltra mPES 막을 사용한 BenQ Qflow 중공사 필터
접선 유동 여과(TFF)용으로 설계: 정제, 농축, 투석여과. BenQ Dialysis의 브로슈어에는 연구용 세포외 소포(EV / 엑소좀)의 농축 및 분리도 소개되어 있습니다.
- 맞춤형 시리즈 S100 / S180 / S350: 기공 크기 60 또는 100 nm, 여과 면적 100 / 180 / 350 cm²(시스템 브로슈어 p2)
- 유량 @10000/s: 200 / 358 / 716 ml/min; 최고 사용 압력 30 psi (60 nm) / 26 psi (100 nm)
- 표준 시리즈: 실험실, 파일럿, 공정 규모, MWCO / 기공 크기 10 kDa – 0.65 μm(시스템 브로슈어 p3–p4)
Qflow-Neo는 BenQ Dialysis의 자동 TFF 분리 시스템입니다(장비, 시스템 브로슈어 p5). 필터와 별도로 기재합니다.
사양, 규격, 용도는 BenQ Dialysis의 브로슈어에 인쇄된 그대로이며, 해당 브로슈어에는 사양이 예고 없이 변경될 수 있다고 기재되어 있습니다.
기술 개요
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 소재 | PES 및 Nylon(친수성 고분자), PVDF 및 PP(소수성 고분자) |
| 형태 | 자기지지형 정밀여과 중공사막(HF-MF) |
| 구조 | NTV-IPS 상전이로 형성된 비대칭 기공 구조 |
| 공경 | 기술을 통해 조정하여 다양한 용도에 대응 |
| 실험실 및 분석 | 모세관 유동 기공측정기(CFP) 및 수질 분석기, 고객 소재 및 수질 샘플 분석 |
공정에 필요한 공경 분포, 단백질 흡착 또는 유량 데이터가 필요하신가요?
용도, 막 소재, 운전 조건을 알려 주시면 적합한 모델에 대해 제공 가능한 사양과 시험 보고서를 회신해 드립니다.
제3자 시험 결과
| 시험 | 결과 |
|---|---|
| SGS 시험 보고서 | SGS 보고서 PX/2020/A011301(시료 MF02-M1, 2020-10-23)에 따름: 대장균 제거율 99.9% 초과. 이 시료에만 적용되며 전체 제품군에는 적용되지 않습니다. |
| ISO 10993-5 | 세포독성 시험, 보고서 M62-200500018001(ISO 10993-5, 2020-05)에 따름: 2등급/경미, 생존율 22.2% 감소 — 시험 조건에서 세포독성 없음. 이 시료에만 적용됩니다. |
| BENQ 시험 보고서 | 명기투석기술(BenQ Dialysis Technology) 보고서 BDT-NT-231207(시료 MF002, 2023-12-20)에 따름: 대장균 제거율 99.9% 초과. 이 시료에만 적용되며 전체 제품군에는 적용되지 않습니다. |
| 대미검험(Taiwan–US inspection) | 대미검사과기(SUPERLAB) 보고서 M61-200200105(제조 2019/12, 2020-02-13; 같은 5페이지 보고서의 1–2페이지)에 따름: 가소제 및 중금속 잔류 불검출. 이 시료에만 적용되며 전체 제품군에는 적용되지 않습니다. |
보고서 번호, 시험 시료, 날짜와 방법은 아래 각 보고서 스캔에 표시되어 있습니다. 각 결과는 시험한 특정 시료와 날짜에만 적용되며 전체 제품군에 대한 포괄적 보증이 아닙니다. 아래 대미검사의 두 결과는 같은 5페이지 보고서의 두 페이지이며 별개의 시험이 아닙니다.
각 결과는 해당 시료와 조건에만 적용되며 하나의 통합 사양이 아닙니다.
SGS 시험 보고서 No. PX/2020/A011301 — 시료 MF02-M1, 시험일 2020-10-23. 1.6 L/min으로 5분간 여과하여 대장균이 5.7×10³에서 <1 CFU/100mL로 감소(제거율 >99.9%).
세포독성 시험 보고서 No. M62-200500018001(ISO 10993-5:2009 기준) — 시료: 중공사막 카트리지 소재(특정 모델 미기재), 시험 2020-05. L929 마우스 섬유아세포에 대한 MTT 분석 + 형태 관찰, 10% 혈청 추출액과 24시간 공배양. 결과: 세포독성 등급 2(경미). 100% 추출액에서 생존율이 대조군 대비 22.2% 감소. 결론: 시험 조건에서 세포독성 없음.
BenQ Dialysis Technology 시험 보고서 No. BDT-NT-231207 — 시료 MF002(수도꼭지 장착형 정수기), 시험일 2023-12-20. 순수 700 mL를 시료로 여과하여 대장균이 2.2×10³에서 <1 CFU/100mL로 감소(클리어런스율 >99.9%).
Taiwan-US Testing Technology(SUPERLAB) 보고서 No. M61-200200105(5쪽 중 2쪽) — 시료: 중공사막 카트리지 소재, 2019/12 제조(특정 모델 미기재), 시험일 2020-02-13. 가소제 9종(DMP, DEP, DIBP, BBP, DBP, DEHP, DNOP, DINP, DIDP) 시험, 검출 한계 0.05 ppm. 결과: 불검출.
Taiwan-US Testing Technology(SUPERLAB) 보고서 No. M61-200200105(5쪽 중 1쪽 — 위 가소제 결과와 동일한 보고서) — 동일 시료, 시험일 2020-02-13. 중금속 6종(비소, 납, 구리, 수은, 카드뮴, 아연) 시험. 결과: 불검출.
맞춤 제작
소재 선택
PES, Nylon, PVDF, PP 막을 제공합니다.
맞춤 패키징
고객 요구에 맞춘 다양한 크기.
새로운 형태
고객과 함께 새로운 제품 형태를 유연하게 개발합니다.
OEM 제품용 공급
중공사를 여과 모듈 및 카트리지 제조사의 최종 제품용으로 공급합니다. 프로젝트에 대해 상담해 주세요.
자료 받는 방법
- 1. 요청 사항 알려 주기
용도, 모델 또는 사양을 기입하여 양식을 보내 주세요.
- 2. 당사 확인
기술 및 영업팀이 제공 가능한 내용을 확인합니다.
- 3. 회신
이메일로 회신해 드립니다. 위의 시험 보고서 스캔은 이 페이지에서 바로 볼 수 있으며, 전체 기술 사양 및 기타 자료는 온라인 직접 다운로드를 제공하지 않으므로 이 방법으로 요청해 주셔야 합니다.


