솔루션 · 의료 및 바이오

의료 및 바이오 분야용 여과

단백질 여과, 세포 분리, 세포 배양은 각각 서로 다른 막 소재와 기공 크기를 필요로 합니다. 당사의 PES, 나일론, PVDF, PP 중공사막은 개발팀이 추가 시험과 개발을 계획할 때 소재 사양과 기공 크기 분석부터 패키징 치수까지 논의할 수 있는 선택지를 제공합니다.

예시 이미지(AI 생성)이며 실제 제품·시설 사진이나 시험 증거가 아닙니다.

의료용 여과 예시 장면

포지셔닝

mbranfiltra는 비대칭 기공 구조를 형성하는 NTV-IPS 상전이 공정으로 PES, 나일론, PVDF, PP 재질의 정밀여과 중공사막을 제조하며, 막 기공 크기 조절에 관한 연구를 계속하고 있습니다. 구체적인 의료 및 바이오 용도는 소재 사양, 시험 자료, 적용 요건에 따른 평가가 필요합니다.

적용 분야

단백질 여과

세포 농축, 분리 및 배양

혈액투석

백신 여과

엑소좀

이는 응용 분야이며 사례 연구나 검증된 결과가 아닙니다. 각 용도에 대한 적합성은 귀사의 공정, 규제, 밸리데이션에 따라 달라집니다. 의료기기나 무균성에 관한 주장이 아닙니다.

mbranfiltra mPES 막을 사용한 BenQ Qflow 중공사 필터

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파트너 제품 · BenQ Dialysis × mbranfiltra

mbranfiltra mPES 막을 사용한 BenQ Qflow 중공사 필터

접선 유동 여과(TFF)용으로 설계: 정제, 농축, 투석여과. BenQ Dialysis의 브로슈어에는 연구용 세포외 소포(EV / 엑소좀)의 농축 및 분리도 소개되어 있습니다.

  • 맞춤형 시리즈 S100 / S180 / S350: 기공 크기 60 또는 100 nm, 여과 면적 100 / 180 / 350 cm²(시스템 브로슈어 p2)
  • 유량 @10000/s: 200 / 358 / 716 ml/min; 최고 사용 압력 30 psi (60 nm) / 26 psi (100 nm)
  • 표준 시리즈: 실험실, 파일럿, 공정 규모, MWCO / 기공 크기 10 kDa – 0.65 μm(시스템 브로슈어 p3–p4)

Qflow-Neo는 BenQ Dialysis의 자동 TFF 분리 시스템입니다(장비, 시스템 브로슈어 p5). 필터와 별도로 기재합니다.

사양, 규격, 용도는 BenQ Dialysis의 브로슈어에 인쇄된 그대로이며, 해당 브로슈어에는 사양이 예고 없이 변경될 수 있다고 기재되어 있습니다.

기술 개요

항목내용
소재PES 및 Nylon(친수성 고분자), PVDF 및 PP(소수성 고분자)
형태자기지지형 정밀여과 중공사막(HF-MF)
구조NTV-IPS 상전이로 형성된 비대칭 기공 구조
공경기술을 통해 조정하여 다양한 용도에 대응
실험실 및 분석모세관 유동 기공측정기(CFP) 및 수질 분석기, 고객 소재 및 수질 샘플 분석

공정에 필요한 공경 분포, 단백질 흡착 또는 유량 데이터가 필요하신가요?

용도, 막 소재, 운전 조건을 알려 주시면 적합한 모델에 대해 제공 가능한 사양과 시험 보고서를 회신해 드립니다.

기술 자료 요청

제3자 시험 결과

시험결과
SGS 시험 보고서 SGS 보고서 PX/2020/A011301(시료 MF02-M1, 2020-10-23)에 따름: 대장균 제거율 99.9% 초과. 이 시료에만 적용되며 전체 제품군에는 적용되지 않습니다.
ISO 10993-5 세포독성 시험, 보고서 M62-200500018001(ISO 10993-5, 2020-05)에 따름: 2등급/경미, 생존율 22.2% 감소 — 시험 조건에서 세포독성 없음. 이 시료에만 적용됩니다.
BENQ 시험 보고서 명기투석기술(BenQ Dialysis Technology) 보고서 BDT-NT-231207(시료 MF002, 2023-12-20)에 따름: 대장균 제거율 99.9% 초과. 이 시료에만 적용되며 전체 제품군에는 적용되지 않습니다.
대미검험(Taiwan–US inspection) 대미검사과기(SUPERLAB) 보고서 M61-200200105(제조 2019/12, 2020-02-13; 같은 5페이지 보고서의 1–2페이지)에 따름: 가소제 및 중금속 잔류 불검출. 이 시료에만 적용되며 전체 제품군에는 적용되지 않습니다.

보고서 번호, 시험 시료, 날짜와 방법은 아래 각 보고서 스캔에 표시되어 있습니다. 각 결과는 시험한 특정 시료와 날짜에만 적용되며 전체 제품군에 대한 포괄적 보증이 아닙니다. 아래 대미검사의 두 결과는 같은 5페이지 보고서의 두 페이지이며 별개의 시험이 아닙니다.

각 결과는 해당 시료와 조건에만 적용되며 하나의 통합 사양이 아닙니다.

제3자 시험 보고서 스캔

SGS 시험 보고서 No. PX/2020/A011301 — 시료 MF02-M1, 시험일 2020-10-23. 1.6 L/min으로 5분간 여과하여 대장균이 5.7×10³에서 <1 CFU/100mL로 감소(제거율 >99.9%).
제3자 시험 보고서 스캔

세포독성 시험 보고서 No. M62-200500018001(ISO 10993-5:2009 기준) — 시료: 중공사막 카트리지 소재(특정 모델 미기재), 시험 2020-05. L929 마우스 섬유아세포에 대한 MTT 분석 + 형태 관찰, 10% 혈청 추출액과 24시간 공배양. 결과: 세포독성 등급 2(경미). 100% 추출액에서 생존율이 대조군 대비 22.2% 감소. 결론: 시험 조건에서 세포독성 없음.
제3자 시험 보고서 스캔

BenQ Dialysis Technology 시험 보고서 No. BDT-NT-231207 — 시료 MF002(수도꼭지 장착형 정수기), 시험일 2023-12-20. 순수 700 mL를 시료로 여과하여 대장균이 2.2×10³에서 <1 CFU/100mL로 감소(클리어런스율 >99.9%).
제3자 시험 보고서 스캔

Taiwan-US Testing Technology(SUPERLAB) 보고서 No. M61-200200105(5쪽 중 2쪽) — 시료: 중공사막 카트리지 소재, 2019/12 제조(특정 모델 미기재), 시험일 2020-02-13. 가소제 9종(DMP, DEP, DIBP, BBP, DBP, DEHP, DNOP, DINP, DIDP) 시험, 검출 한계 0.05 ppm. 결과: 불검출.
제3자 시험 보고서 스캔

Taiwan-US Testing Technology(SUPERLAB) 보고서 No. M61-200200105(5쪽 중 1쪽 — 위 가소제 결과와 동일한 보고서) — 동일 시료, 시험일 2020-02-13. 중금속 6종(비소, 납, 구리, 수은, 카드뮴, 아연) 시험. 결과: 불검출.

맞춤 제작

소재 선택

PES, Nylon, PVDF, PP 막을 제공합니다.

맞춤 패키징

고객 요구에 맞춘 다양한 크기.

새로운 형태

고객과 함께 새로운 제품 형태를 유연하게 개발합니다.

OEM 제품용 공급

중공사를 여과 모듈 및 카트리지 제조사의 최종 제품용으로 공급합니다. 프로젝트에 대해 상담해 주세요.

자료 받는 방법

  1. 1. 요청 사항 알려 주기

    용도, 모델 또는 사양을 기입하여 양식을 보내 주세요.

  2. 2. 당사 확인

    기술 및 영업팀이 제공 가능한 내용을 확인합니다.

  3. 3. 회신

    이메일로 회신해 드립니다. 위의 시험 보고서 스캔은 이 페이지에서 바로 볼 수 있으며, 전체 기술 사양 및 기타 자료는 온라인 직접 다운로드를 제공하지 않으므로 이 방법으로 요청해 주셔야 합니다.

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