技术

NTV-IPS 相转换工艺

铸造不对称孔隙结构,制造自我支撑的微过滤中空丝膜(HF-MF)。

图意:以孔隙变化的意象,呈现相分离形成薄膜结构的概念。

NTV-IPS 相转换工艺

膜净材料通过相转换 NTV-IPS 工艺铸造不对称孔隙结构;这套生产与控制技术,使膜净能制造自我支撑的微过滤中空丝膜(HF-MF)。下方示意图为其纺丝产线。

中空纤维膜制程示意

中空纤维纺丝流程示意:铸膜液、纺丝头、凝固浴、导丝轮、收丝轮
  1. 铸膜液
  2. 纺丝头
  3. 凝固浴
  4. 导丝轮
  5. 收丝轮
滚轮与纤维局部
滚轮与纤维局部
导引部件局部
导引部件局部

薄膜平台

膜净材料生产各种微过滤中空丝膜(HF),分为疏水性与亲水性,适用各种行业,并将丝膜供应给过滤模块制造商或滤筒生产商,纳入其最终产品。微过滤中空纤维薄膜为主力产品,可封装为多种滤心尺寸,弹性配合开发新样式产品。

查看产品页的滤芯与滤壳规格 →

材质:PES/Nylon/PVDF/PP

疏水性与亲水性薄膜,分别由多种高分子材料制成,以满足多样化的市场需求。孔径、通量与适用条件依型号而异,规格请索取技术数据。

PES 聚醚砜 化学结构示意
亲水性高分子

PES 聚醚砜

Nylon 聚醯胺(尼龙) 化学结构示意
亲水性高分子

Nylon 聚酰胺(尼龙)

PVDF 聚偏二氟乙烯 化学结构示意
疏水性高分子

PVDF 聚偏二氟乙烯

PP 聚丙烯 化学结构示意
疏水性高分子

PP 聚丙烯

材质化学结构式,仅供示意。

各产品已公开数据

只列型录上印出的数字,每列附型录链接。「未列」表示型录没有这项数字,请索取数据,不要自行推定。

中空纤维膜产品(型录)

产品材质孔径/精度温度使用压力来源
橡实型家用滤心 材质PES孔径/精度0.2 μm温度使用 4–40°C使用压力1–4 kg/cm²来源型录 ↗
套筒型家用滤心 材质PES孔径/精度0.2 μm温度使用 4–40°C使用压力1–4 kg/cm²来源型录 ↗
复合型家用滤心(含活性碳) 材质PES孔径/精度0.2 μm温度使用 4–40°C使用压力1–4 kg/cm²来源型录 ↗
10 吋标准滤心 材质PES孔径/精度0.2 μm温度使用 10–65°C使用压力1–5 kg/cm²来源型录 ↗

以上四款皆为 PES 中空纤维产品。Nylon、PVDF、PP 中空纤维膜的孔径、pH 与温度,公司未公开。 对应产品 →

型录中的折叠式与熔喷滤心(非中空纤维)

产品材质孔径/精度pH温度来源
PES 微孔折叠式滤心 材质PES孔径/精度0.05–1.2 μmpH2–13温度最高 80°C来源型录 ↗
尼龙微孔折叠式滤心 材质Nylon孔径/精度0.1–5 μmpH6–14温度最高 80°C来源型录 ↗
PVDF 微孔折叠式滤心 材质PVDF孔径/精度0.1 / 0.22 / 0.45 μmpH1–13温度最高 90°C来源型录 ↗
PP 微孔折叠式滤心 材质PP孔径/精度0.1–50 μmpH1–13温度最高 80°C来源型录 ↗
PP 熔喷滤心 材质PP孔径/精度0.5–50 μmpH未列 温度最高 60°C来源型录 ↗
PP 工业型熔喷滤心 材质PP孔径/精度0.5–50 μmpH未列 温度最高 70°C来源型录 ↗

每列是不同的滤心产品,数字只代表该滤心,不代表同材质的中空纤维膜。 对应产品 →

中空纤维如何过滤

孔洞阻隔

中空纤维管壁上有无数小孔洞,以物理方式将大于孔径的细菌与颗粒阻隔在外。微过滤不能去除盐类、溶解性化学物质等溶解于水中的物质,滤出的水不等于纯水。

与逆渗透的差异

逆渗透是废水浓缩,需排掉一定比例的废水。中空纤维微过滤在水通过膜时完成过滤,不需电力,通过的原水可全部使用;实际数据依型号而定。微过滤不能像逆渗透那样去除溶解盐类。

可过滤的对象

细菌、微生物、塑料微粒是在外饮水容易遇到的污染物质。第三方检验只涵盖特定样品、特定日期的大肠杆菌结果(见下方);塑料微粒与其他微生物没有检验报告。

实验设备与检验

拥有通孔孔径分析仪(CFP)、水质分析仪等专业设备,并提供各式客户材料与水样分析服务。

水质分析仪
水质分析仪(设备厂商产品图,非本公司实验室实拍)。
通孔孔径分析仪 CFP
通孔孔径分析仪 CFP(设备厂商产品图,非本公司实验室实拍)。
检验项目结果
SGS 检验报告 依 SGS 报告 PX/2020/A011301(受测样品 MF02-M1,2020-10-23):大肠杆菌除菌率大于 99.9%。仅适用该受测样品,非全产品线保证。
ISO 10993-5 标准 细胞毒性测试,依报告 M62-200500018001(ISO 10993-5,2020-05):2 级/轻微,存活率降 22.2%——于本试验条件下不具细胞毒性。仅适用该受测样品。
BENQ 测试报告 依明基透析科技报告 BDT-NT-231207(受测样品 MF002,2023-12-20):大肠杆菌清除率大于 99.9%。仅适用该受测样品,非全产品线保证。
台美检验 依台美检验科技(SUPERLAB)报告 M61-200200105(制造日期 2019/12,2020-02-13;同一份 5 页报告的第 1、2 页):塑化剂与重金属均未检出。仅适用该受测样品,非全产品线保证。

报告编号、受测样品、日期与方法见下方报告扫描档。各结果仅适用其受测样品与日期,并非全产品线的共同保证;下方台美检验两项结果为同一份 5 页报告的第 1、2 页,并非两份独立报告。

第三方检验报告扫描档
SGS 检验报告 PX/2020/A011301——受测样品 MF02-M1,2020-10-23 报告日期。以 1.6 L/min 定流量过滤 5 分钟;大肠杆菌由 5.7×10³ 降至 <1 CFU/100mL(除菌率 >99.9%)。
第三方检验报告扫描档
细胞毒性测试报告 M62-200500018001(依 ISO 10993-5:2009)——受测样品:中空纤维薄膜滤心材料(未指定特定型号),2020-05。以 MTT 法与型态观察,L929 小鼠纤维母细胞共培养 24 小时,10% 血清培养液萃取。结果:细胞毒性级数 2 级(轻微);100% 萃取液存活率较对照组降 22.2%。结论:于本试验条件下不具细胞毒性。
第三方检验报告扫描档
明基透析科技测试报告 BDT-NT-231207——受测样品 MF002(水龙头式净水器),2023-12-20 报告日期。以 700 mL 纯水过滤样品;大肠杆菌由 2.2×10³ 降至 <1 CFU/100mL(清除率 >99.9%)。
第三方检验报告扫描档
台美检验科技(SUPERLAB)测试报告 M61-200200105(第 2 页/共 5 页)——受测样品:中空纤维薄膜滤心材料,制造日期 2019/12(未指定特定型号),2020-02-13 报告日期。测试 9 项塑化剂(DMP、DEP、DIBP、BBP、DBP、DEHP、DNOP、DINP、DIDP),侦测极限 0.05 ppm。结果:全数未检出。
第三方检验报告扫描档
台美检验科技(SUPERLAB)测试报告 M61-200200105(第 1 页/共 5 页,与上方塑化剂报告为同一份文件)——同一受测样品,2020-02-13 报告日期。测试 6 项重金属(砷、铅、铜、汞、镉、锌)。结果:全数未检出。

本页可查阅的文档

本页以扫描档公开 4 份第三方检验报告:SGS PX/2020/A011301、明基透析科技 BDT-NT-231207、SUPER LAB M61-200200105、SUPER LAB M62-200500018001(另附英文版),各报告仅适用该受测样品,非全产品线保证(受测样品、日期与范围见上方)。ISO 9001/ISO 13485 证书、分析证明书(CoA)与安全数据表(SDS),请依型号询问可提供的文档。

文档提供方式
SGS PX/2020/A011301本页已公开报告扫描(仅适用受测样品) 查看 ↓
SGS PX/2020/A011305英文版扫描,依其本身报告编号列出 查看 ↓
BenQ BDT-NT-231207本页已公开报告扫描(仅适用受测样品) 查看 ↓
SUPER LAB M61-200200105本页已公开报告扫描(仅适用受测样品) 查看 ↓
SUPER LAB M61-200200105ENR01英文版扫描,依其本身报告编号列出 查看 ↓
SUPER LAB M62-200500018001 (ISO 10993-5)本页已公开报告扫描(仅适用受测样品) 查看 ↓
SUPER LAB M62-200500018001EN英文版扫描,依其本身报告编号列出 查看 ↓
BenQ BDT-NT-250802 (MGN, 21 CFR 210.3(b)(6))文本引用,报告本身未转载(仅适用受测样品) 查看 →
ISO 9001请依型号询问是否可提供 询问 →
ISO 13485请依型号询问是否可提供 询问 →
CoA (MGN200-10F6T, LOT 241202001)已公开 COA 范例(单一批号,仅适用该批) 查看 →
SDS请依型号询问是否可提供 询问 →

英文版报告扫描档

同一批检验的英文版:SUPER LAB 报告 M61-200200105ENR01(取代 M61-200200105EN 的英文修订版,共 6 页,此处列第 1~4 页)、SUPER LAB 细胞毒性报告 M62-200500018001EN(摘要,26 页中的第 5 页),以及依本身编号列出的 SGS 报告 PX/2020/A011305(受测样品 MF02-M1,收件 2020-10-05、报告 2020-10-23,大肠杆菌去除率 >99.9%)。SUPER LAB 各页的受测样品与日期与上方报告相同;各结果仅适用其受测样品,非全产品线保证。

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